Министерство здравоохранения Канады обратилось к фармацевтическим компаниям с просьбой прекратить распространение препаратов ранитидина, пока оно продолжает исследовать наличие в них уровней примеси, известной как N-нитрозодиметиламин (NDMA).Компании Apotex Inc., Pro Doc Limitee, Sanis Health Inc. и Sivem Pharmaceuticals ULC, выполняя просьбу канадского минздрава, отозвали и некоторые другие лекарства, поскольку «они могли быть изготовлены с использованием активного фармацевтического ингредиента, который может содержать NDMA выше допустимого уровня».
Вещество NDMA считается вероятным канцерогеном для человека, а это означает, что длительное воздействие небезопасных уровней может увеличить риск развития рака, предупреждает министерство здравоохранения Канады.
Отпускаемые по рецепту препараты ранитидина используются для предотвращения, а также лечения язвы желудка и кишечника.
Фото CTV News.
