В понедельник американская компания Moderna опубликовала окончательные данные об испытаниях своей вакцины против коронавируса, заявив, что она оказалась почти на 94.1% эффективной в защите людей от болезни. А при тяжёлой форме заболевания – в 100%. Компания также сообщает о том, что она подаёт документы на регистрацию вакцины в США.
Всего в испытаниях вакцины, которая вводится двумя дозами с интервалом 28 дней, участвовали более 30 тысяч добровольцев. Из них COVID-19 заболели 196 человек – 185 добровольцев, получивших плацебо, и 11 из тех, кому ввели вакцину. Из этого фармацевты делают вывод, что эффективность препарата составила 94.1%.
Продукт Moderna станет второй вакциной, которая в этом году, вероятно, получит в США разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (emergency use authorization – EUA).
Двадцатого ноября фармацевтическая компания Pfizer подала заявку на EUA, заявив, что её препарат на 95 процентов эффективен в предотвращении как лёгкой, так и тяжёлой формы болезни COVID-19.
Данные заключительной фазы испытаний показали, что вакцина «в целом хорошо переносится» и на сегодняшний день не выявлено серьёзных проблем с безопасностью, говорится в сообщении компании.
Moderna производит свою вакцину мРНК-1273 в течение нескольких месяцев и обещает, что к концу года изготовит около 20 миллионов доз.
Компания также намерена произвести от 500 миллионов до одного миллиарда доз в 2021 году.
В сентябре Канада подписала с компанией Moderna соглашение о поставках 20 миллионов доз в начале 2021 года с возможностью их увеличения до 56 миллионов доз.
Фото Global News.
