Компания Moderna просит одобрить её вакцину

    В понедельник американская компания Moderna опубликовала окончательные данные об испытаниях своей вакцины против коронавируса, заявив, что она оказалась почти на 94.1% эффективной в защите людей от болезни. А при тяжёлой форме заболевания – в 100%. Компания также сообщает о том, что она подаёт документы на регистрацию вакцины в США.

    Всего в испытаниях вакцины, которая вводится двумя дозами с интервалом 28 дней, участвовали более 30 тысяч добровольцев. Из них COVID-19 заболели 196 человек – 185 добровольцев, получивших плацебо, и 11 из тех, кому ввели вакцину. Из этого фармацевты делают вывод, что эффективность препарата составила 94.1%.

    Продукт Moderna станет второй вакциной, которая в этом году, вероятно, получит в США разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (emergency use authorization – EUA).

    Двадцатого ноября фармацевтическая компания Pfizer подала заявку на EUA, заявив, что её препарат на 95 процентов эффективен в предотвращении как лёгкой, так и тяжёлой формы болезни COVID-19.

    Данные заключительной фазы испытаний показали, что вакцина «в целом хорошо переносится» и на сегодняшний день не выявлено серьёзных проблем с безопасностью, говорится в сообщении компании.

    Moderna производит свою вакцину мРНК-1273 в течение нескольких месяцев и обещает, что к концу года изготовит около 20 миллионов доз.

    Компания также намерена произвести от 500 миллионов до одного миллиарда доз в 2021 году.

    В сентябре Канада подписала с компанией Moderna соглашение о поставках 20 миллионов доз в начале 2021 года с возможностью их увеличения до 56 миллионов доз.

    Фото Global News.

    Posted in Здравоохранение, Канада, Новости

    Leave a Reply

    Your email address will not be published. Required fields are marked *

    *

    Наши Проекты

    Новости по месяцам

    Новые комментарии