В отличие от своего же собственного руководства, опубликованного ранее в этом месяце, Национальный консультативный комитет Канады по иммунизации (National Advisory Committee on Immunization – NACI) теперь рекомендует использовать вакцину AstraZeneca для людей в возрасте 65 лет и старше.
Теперь комитет заявляет, что реальные данные продемонстрировали безопасность и эффективность вакцины для пожилых людей, особенно в предотвращении тяжёлых заболеваний, вызванных COVID-19, и госпитализаций.
Ранее в этом месяце NACI выпустил инструкции, в которых рекомендовалось не предлагать прививки AstraZeneca людям старше 65 лет.
Комитет сослался тогда на «ограниченную информацию об эффективности этой вакцины в данной возрастной группе».
Во вторник комитет заявил, что меняет свои рекомендации после рассмотрения трёх «реальных исследований эффективности», включая данные из Великобритании, где с января вводят эту вакцину людям старше 65 лет.
В конце февраля министерство здравоохранения Канады одобрило вакцину AstraZeneca для людей старше 18 лет. Она стала третьим препаратом против COVID-19, получившим в стране зелёный свет, вместе с вакцинами от Pfizer-BioNTech и Moderna.
Первые 500 000 доз вакцины AstraZeneca COVID-19 в Канаде были произведены Институтом сыворотки в Индии.
Новое руководство NACI относительно этой вакцины появилось после того, как несколько европейских стран, включая Германию, Францию, Италию и Испанию, а сегодня к ним присоединилась и Швеция, приостановили использование AstraZeneca, сославшись на опасения по поводу сообщений о тромбах, образовавшихся у некоторых людей, получивших прививки.
Во вторник Европейский регулятор в области лекарственных средств (EMA) заявил, что польза от вакцины Oxford/AstraZeneca перевешивает риски, связанные с её использованием.
По заявлению EMA, у тысяч людей в ЕС ежегодно появляются тромбы по разным причинам, и количество таких случаев среди вакцинированных людей не выше, чем среди всего населения в целом. Регулятор тесно сотрудничает с компанией AstraZeneca и национальными регулирующими органами в сфере здравоохранения, чтобы проанализировать все доступные данные.
Комитет по безопасности EMA назначил внеочередное заседание на четверг, 18 марта, чтобы завершить работу над собранными данными, – говорится в его заявлении.
