Вакцина против лихорадки Эбола VSV-EBOV, разработаная в Канаде, успешно прошла третий этап клинических испытаний в Гвинее. Новый препарат проверили более чем на семи тысячах добровольцев.
Участники испытаний были разделены на две группы. Пациенты из первой группы, более четырех тысяч человек, получили препарат в течение десяти дней после контакта с заболевшим лихорадкой Эбола.
Тем, что были во второй группе, три с половиной тысячи человек, вакцину ввели позднее, чем через десять дней.
Итоги таковы: ни один из представителей первой группы не заболел, а во второй было отмечено всего 16 случаев болезни.
Массовое производство вакцины VSV-EBOV займет несколько недель или даже месяцев, сообщила на брифинге в Женеве помощник гендиректора Всемирной организации здравоохранения Мари-Поль Кини (Marie-Paule Kieny).
Пока медики говорят о готовности применять препарат только в случае новой вспышки опасного заболевания. О профилактической вакцинации речь не идет.
Прошлогодняя эпидемия лихорадки Эбола, по данным Всемирной организации здравоохранения, была самой крупной – унесла жизни более одиннадцати тысяч человек.
